Die Assoziierte Retinitis pigmentosa ist sehr viel seltener als die primäre Form, um welche es sich bei rund 90% aller Fälle handelt. Bei 10% der Betroffenen ist die Erkrankung Teil eines Syndroms, wobei man von assoziierter Retinitis pigmentosa spricht. Bei dieser Form treten neben den für die Krankheit charakteristischen Symptomen auch weitere Beschwerden, wie zum Beispiel Wachstumsstörungen, geistige Behinderungen, Herzrhythmusstörungen oder auch Hörstörungen auf. Die beiden bekanntesten Syndrome sind das Bardet-Biedl-Syndrom und das Usher-Syndrom.
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